中国公司不仅在新型冠状病毒疫苗的开发中拥有世界上数量最多的疫苗，而且在疫苗有效性方面也迈出了关键的一步。在今天针对新型冠状病毒灭活疫苗的I / II期临床试验的非盲式会议上，家用疫苗受到了高度评价，两次注射的阳性转化率为100％。根据一份国有小新的报告，6月16日，由国药武汉生物制品研究所开发的新型冠状病毒灭活疫苗的I / II期临床试验的I / II期临床试验的盲目审查和分阶段召开的会议在北京和北京同时举行。河南。武汉生物制品研究所的新的冠状灭活疫苗临床试验是一项随机，双盲，安慰剂对照的I / II期临床试验。 4月12日，这种新的冠状灭活疫苗是世界上第一家获得临床试验批准的公司。 I / II期临床试验同时在河南省五指县启动。该临床试验已经连续66天处于挣扎状态。两次注射后，这是世界上第一个获得新的冠状灭活疫苗的安全性和有效性数据的公司。比较了不同年龄，不同程序，不同剂量和不同注射时间的研究结果。完整的演示文稿。到目前为止，这也是新皇冠疫苗的时间最长，数据最全面，也是最有效的临床研究结果，为我国的流行病预防和控制以及紧急使用提供了科学，可评估的数据。这项研究旨在根据低，中和高剂量以及不同的程序（0.14、0.21、0.28和0.28）评估新型冠状灭活疫苗在接种疫苗后年龄在18-59岁的健康受试者中的安全性和免疫原性。研究疫苗接种后细胞免疫的变化，并探讨疫苗接种程序，免疫剂量，安全性，免疫原性和体内抗体水平的变化趋势。截至目前，I / II期临床研究的受试者为1120名，他们均已完成2剂疫苗接种。最值得一提的是，临床试验方案经过精心设计，盲目化过程严格遵循科学严谨的结果，令人振奋。疫苗接种后，该疫苗是安全有效的。疫苗接种组中的所有受试者均产生高滴度抗体。 18-59岁组的中剂量在两次剂量后分别于0,14和0,21天进行操作。中和抗体的阳性转化率达到97.6。 ％，按照0.28天的程序，两剂中和抗体的阳性转化率达到100％。